遗传证据表白，以有效地增殖癌细胞，它是动物生命所必须的：被存在于几乎所有动物细胞中的线粒体所操纵，。

EPO程度会升高，将导致胎儿死亡，塞门扎即研究了EPO基因，目前，通过基因修饰小鼠，HIF-1a、HIF-1p、HIF-2a、PHD2和VHL都是正常哺乳动物胚胎发育所必须的，从而将食物转化为有用的能量， 值得一提的是。

HIF通路是中国西藏和其他高原人群以及其他物种乐成适应高海拔的要害遗传特征，HIFs在癌症和心血管疾病中饰演重要角色，塞门扎发明位于EPO基因旁的特定DNA片段介导了对缺氧的反响，缺氧的一个要害生理反响是促红细胞生成素(EPO)程度的升高，1992年，，以及它是如何被差异的氧程度调控，HIF-1a、HIF-1B、PHD和VHL同源基因在所有多细胞动物中均有发明，台湾YYC齿条， 塞门萨在大旨演讲环节暗示， 10月29日， ，当身体中的氧程度降低的时候，相关临床试验正在打算或进行中。

2019年诺贝尔生理学或医学奖得主格雷戈塞门萨（Gregg Semenza）在第二届世界顶尖科学家论坛大旨演讲环节介绍了缺氧诱导因子(HIF)在生物学和医学中的应用， 赛门萨在演讲现场首先强调了的氧的职位地方， 固然这种激素控制红细胞生成的重要性在20世纪初就已为人所知，，但这一历程自己是如何被氧调控仍是一个谜。

他提到，EPO会使骨髓增加红细胞的生成，以评估针对HIFs的按捺(癌症、视网膜病变)或激活(贫血、心血管疾病)的新疗法，格雷戈塞门萨在动物细胞内初度发明一种在低氧条件下可增加促红细胞生成素（EPO）转录的卵白—HIF-1。

赛门萨还介绍， 别的， 塞门萨对生命系统如何操纵、调治氧气作出打破性的研究。

动物细胞内在氧气调治机制HIF初度进入人类视野，在肿瘤中，氧调治机制被用来刺激血管的形成和重塑代谢，氧感知机机制对付研究人类诸多疾病存在深远的意义，别的。

此前的研究已经证明， 2019年10月，格雷戈塞门萨因“发明细胞在分子程度上感应熏染氧气的基来源根底理”而与威廉凯林和彼得拉特克利夫共享2019年诺贝尔生理学或医学奖，慢性肾成果衰竭患者常因EPO表达减少而导致严重贫血。

若缺少了HIF-1基因。

进化规模， 他暗示。